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EB病毒早期抗原IgM抗体检测试剂盒（酶联免疫法）
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产品名称
EB病毒早期抗原IgM抗体检测试剂盒（酶联免疫法）
型号规格
96人份/盒
产品描述
本产品用于体外定性检测人血清中的EB病毒早期抗原IgM抗体。主要组成：预包被微孔反应板、酶联物、底物、样本稀释液、浓缩洗涤液(10×)、终止液、临界质控物、阴性质控物、阳性质控物、封片。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20153400183
医疗器械注册人/备案人名称
深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司
统一社会信息代码
91440300680376756U
主键编号
26eb819e-3d84-48d1-80a4-ff7edd3b1dbf
最小销售单元产品标识
06925912702498
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2021-04-22
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-04-22
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-052
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
贮存在避光、干燥、清洁的冷藏室中
产品标识状态
/
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