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质谱系统血培养阳性样本预处理试剂盒
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产品名称
质谱系统血培养阳性样本预处理试剂盒
型号规格
25测试/盒
产品描述
用于阳性血瓶培养液的细胞破碎处理及病原菌的分离、富集。本产品结合全自动微生物质谱检测系统，无需对阳性血瓶再次转种即可得到病原微生物的纯培养物，从而对其进行快速准确的检测。
注册证编号或者备案凭证编号
渝械备20200120号
医疗器械注册人/备案人名称
中元汇吉生物技术股份有限公司
统一社会信息代码
915001043278176610
主键编号
06973262866605202211140504170
最小销售单元产品标识
06973262866605
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-11-15
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-11-15
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-757
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
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