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全程C-反应蛋白（hs-CRP+常规CRP）检测试剂盒（荧光免疫层析法）
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产品名称
全程C-反应蛋白（hs-CRP+常规CRP）检测试剂盒（荧光免疫层析法）
型号规格
QF1， 40人份/盒
产品描述
本检测试剂适用于体外定量检测人血清/血浆/全血中 C-反应蛋白（CRP）的含量。
注册证编号或者备案凭证编号
鄂械注准20222404052
医疗器械注册人/备案人名称
武汉明德生物科技股份有限公司
统一社会信息代码
9142010066953862X0
主键编号
069737201385652022112204334914
最小销售单元产品标识
06973720138565
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-11-23
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-11-23
最小销售单元中使用单元的数量
40
使用单元产品标识
86973720138561
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-265
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
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