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脊柱后路内固定系统

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产品名称
脊柱后路内固定系统
型号规格
空心长尾III型 Φ5.5×60
产品描述
万向椎弓根钉
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20143132291,国械注准20143462291
医疗器械注册人/备案人名称
武汉迈瑞科技有限公司
统一社会信息代码
91420111771353736F
主键编号
0694251207625520221128054148487
最小销售单元产品标识
06942512076255
是否为包类/组套类产品
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-05-08
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-11-30
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
13-03-03
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
推荐高压蒸汽灭菌:(1)循环类型为下排气式,灭菌温度 121℃~127℃,灭菌时间≥20 min,干燥时间20~60min;(2)循环类型为预真空式,灭菌温度 132℃~134℃,灭菌时间≥4min,干燥时间20~60min
医保耗材分类编码
C03260208901005089210000018
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
特殊储存或操作条件
应贮存在相对湿度不大于80%,无腐蚀气体和通风良好的室内
产品标识状态
已发布
无源植入器械脊柱后路内固定系统是一种用于脊柱手术的医疗器械,主要用于脊柱后路手术中的内固定。它具有以下特点: 1. 高强度:无源植入器械脊柱后路内固定系统采用高强度材料制成,能够提供稳定的支撑和固定作用,有效防止脊柱再次移位。 2. 多样化:该系统由多个组件组成,可以根据患者的具体情况和手术需求进行个性化组合,满足不同手术的要求。 3. 易于操作:无源植入器械脊柱后路内固定系统设计合理,操作简便,医生可以根据需要进行调整和固定,提高手术效率。 4. 安全可靠:该系统经过严格的质量控制和临床验证,具有较高的安全性和可靠性,可以有效减少手术风险。 无源植入器械脊柱后路内固定系统主要由以下组成部分构成: 1. 螺钉:用于穿刺植入脊柱骨组织,提供固定支撑。 2. 连杆:连接螺钉,提供脊柱的稳定性。 3. 连接器:连接连杆和螺钉,使整个系统形成一个稳定的结构。 4. 螺母:用于调整和固定螺钉和连杆的位置。 无源植入器械脊柱后路内固定系统根据不同的手术需求,可以分为多种类型,如单节段、多节段、可调节等。医生可以根据患者的具体情况选择适合的类型,以达到最佳的治疗效果。 总之,无源植入器械脊柱后路内固定系统是一种安全可靠、操作简便的脊柱手术器械,可以提供稳定的支撑和固定作用,帮助患者恢复脊柱的正常功能。
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