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脊柱后路内固定系统

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产品名称
脊柱后路内固定系统
型号规格
空心长尾III型 Φ6.5×60
产品描述
万向椎弓根钉
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20143462291,国械注准20143132291
医疗器械注册人/备案人名称
武汉迈瑞科技有限公司
统一社会信息代码
91420111771353736F
主键编号
0694251207643920221128054148505
最小销售单元产品标识
06942512076439
是否为包类/组套类产品
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-05-08
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-11-30
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
13-03-03
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
推荐高压蒸汽灭菌:(1)循环类型为下排气式,灭菌温度 121℃~127℃,灭菌时间≥20 min,干燥时间20~60min;(2)循环类型为预真空式,灭菌温度 132℃~134℃,灭菌时间≥4min,干燥时间20~60min
医保耗材分类编码
C03260208901005089210000086
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
特殊储存或操作条件
应贮存在相对湿度不大于80%,无腐蚀气体和通风良好的室内
产品标识状态
已发布