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器械数据库
一次性使用血管内成像血管
UDI数据信息下载
产品名称
一次性使用血管内成像血管
型号规格
C2
产品描述
该产品预期用于冠脉的成像,用于临床需要进行腔内介入治疗的患者
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20223061472
医疗器械注册人/备案人名称
深圳市中科微光医疗器械技术有限公司
统一社会信息代码
91440300052779108W
主键编号
06971141530142202212010117116
最小销售单元产品标识
06971141530142
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-12-02
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-12-02
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
06-13-03
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
环氧乙烷
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
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