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一次性内镜用软管式活组织取样钳
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产品名称
一次性内镜用软管式活组织取样钳
型号规格
FB-20E-A1
产品描述
产品由钳头、外管和手柄组成，临床供内窥镜下钳取消化道、呼吸道活体组织样本用。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20172020951,苏械注准20172220951
医疗器械注册人/备案人名称
江苏常美医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91320412072779017U
主键编号
06923558501093202111051155390
最小销售单元产品标识
06923558501093
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
2
版本的发布时间
2022-12-02
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-11-05
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
02-04-10
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
EO
医保耗材分类编码
C01010700700008022770000031
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
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