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肺炎支原体(MP)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)
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产品名称
肺炎支原体(MP)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)
型号规格
32测试/盒
产品描述
用于体外定性检测患者痰液中的肺炎支原体核酸
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20153402135
医疗器械注册人/备案人名称
苏州天隆生物科技有限公司
统一社会信息代码
91320594699344092G
主键编号
06974858560112202110141048390
最小销售单元产品标识
06974858560112
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
2
版本的发布时间
2022-12-02
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-10-11
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码,一维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-112
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
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