电子支气管镜系统
产品描述
产品由一次性电子支气管镜(操作部、插入部、弯曲部和头端部)、显示部件、选配件(信号转接盒、连接线、HDMI信号线、Type-C数据线、适配器)组成、一次性电子支气管镜为无菌包装
注册证编号或者备案凭证编号
浙械注准20222060176
医疗器械注册人/备案人名称
浙江优亿医疗器械股份有限公司
统一社会信息代码
91331024560993709L
主键编号
06937048200687202212161153222
最小销售单元产品标识
06937048200687
医保耗材分类编码
C01061100000000059820000003