全自动生化分析仪
产品描述
与适配试剂配合使用,供医疗机构对人体液进行常规临床生化以及电解质K+/Na+/Cl-项目检验。由生化分析模块、电解质分析模块(钾电极、钠电极、氯电极、参比电极)、样本进样器模块和计算机模块组成。
注册证编号或者备案凭证编号
湘械注准20212220415
医疗器械注册人/备案人名称
蓝怡(湖南)医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91430781MA4RN6DP8M
主键编号
0697553132116720220722022215112
最小销售单元产品标识
06975531321167
特殊储存或操作条件
贮存、运输:温度:0~55℃;湿度:0~93%RH;使用条件:室内;温度:10℃-30℃;湿度:无冷凝环境下20-80%;大气压范围:80kPa-110.6 kPa;海拔高度:≤2000米。