器械数据库
吸入混合过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒(酶免疫分析法)
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产品名称
吸入混合过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒(酶免疫分析法)
型号规格
0.5 mL ×1
产品描述
本产品用于体外定性检测人血清样本中屋尘、屋尘螨、粉尘螨、蟑螂过敏原特异性IgE抗体。
注册证编号或者备案凭证编号
湘械注准20212400736
医疗器械注册人/备案人名称
蓝怡（湖南）医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91430781MA4RN6DP8M
主键编号
0697553132129720220722022215124
最小销售单元产品标识
06975531321297
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-12-20
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-12-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码,其它
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-219
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
2～8℃条件下储存
产品标识状态
/
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