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人绒毛膜促性腺激素检测试剂(胶体金法)

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产品名称
人绒毛膜促性腺激素检测试剂(胶体金法)
型号规格
1人份/盒
产品描述
本试剂用于体外定性检测人尿液中人绒毛膜促性腺激素。仅供医疗机构专业人士使用,不用于患者自测。
注册证编号或者备案凭证编号
浙械注准20222401074
医疗器械注册人/备案人名称
杭州睿丽科技有限公司
统一社会信息代码
913301013219351652
主键编号
06971792050181202212200225060
最小销售单元产品标识
06971792050181
是否为包类/组套类产品
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-12-22
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-12-22
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
设备
分类编码
6840-313
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/