弓丝置入器

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产品名称

弓丝置入器

型号规格

803-580

产品描述

弓丝置入器 803-580

注册证编号或者备案凭证编号

国械备20160246号

医疗器械注册人/备案人名称

3M美国口腔护理正畸产品公司

统一社会信息代码

91310000607382623W

主键编号

00652221227553202205120935440

最小销售单元产品标识

00652221227553

是否为包类/组套类产品

否

公开的版本号

版本的发布时间

2022-12-24

版本的状态

新增

产品标识编码体系名称

GS1

产品标识发布日期

2022-12-24

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

标识载体

二维码

本体产品标识

器械类别

器械

产品类别

耗材

分类编码

17-00-00

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

是

灭菌方式

灭菌仅使用下列推荐的程序。使用其他的灭菌程序是用户的责任。使用分馏真空高压灭菌器或重力置换高压灭菌器（产品足够干燥）。如果可能，分馏真空程序应当用于灭菌。重力程序仅在分馏真空高压灭菌器不可用时使用；在这种情况下，必须考虑到重力置换高压灭菌器显著较低的效能。灭菌器应根据ANSI AAMI（EN）ISO 17665进行验证（如果地方性法规和准则要求，则根据HTM 2010）。不要使用快速压力蒸汽灭菌程序。不要超过138℃/ 280℉的杀菌温度。在一个高压灭菌周期灭菌多个设备时，不要超过灭菌器的最大负荷。如果地方性法规和准则要求，则根据EN 13060和EN 285

医保耗材分类编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

否

特殊储存或操作条件

产品标识状态

精选商品