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血型分析用稀释液
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产品名称
血型分析用稀释液
型号规格
500mL/瓶
产品描述
本产品用于制备红细胞悬液，在临床输血上用于血型定型，交叉配血前的样本稀释。
注册证编号或者备案凭证编号
川蓉械备20220160号
医疗器械注册人/备案人名称
四川携光生物技术有限公司
统一社会信息代码
91510100MA6C9EGJ37
主键编号
0697507076087820221228050009525
最小销售单元产品标识
06975070760878
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-12-29
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-12-29
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-746
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
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