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浓缩透析液及透析粉
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产品名称
浓缩透析液及透析粉
型号规格
UE-2P A粉 1210g
产品描述
浓缩透析液及透析粉
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20193101882
医疗器械注册人/备案人名称
北京费森尤斯医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91110112750107149L
主键编号
1CA13EC0DCBC996BAACF4BCBD14CBFA5
最小销售单元产品标识
06971638163044
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
3
版本的发布时间
2022-12-29
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2020-08-01
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
10-04-01
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C10100124400001067190000068
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
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