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糖化血红蛋白分析仪
UDI数据信息下载
产品名称
糖化血红蛋白分析仪
型号规格
G 01S
产品描述
该产品基于高效液相色谱原理,与配套的检测试剂共同使用,在临床上用于对来源于人体的全血样本中的糖化血红蛋白的定量检测。
注册证编号或者备案凭证编号
川械注准20192220222
医疗器械注册人/备案人名称
迈克医疗电子有限公司
统一社会信息代码
91510100590236741G
主键编号
DE5D98F9B5A729D7537F945E2244BAE9
最小销售单元产品标识
06972168350829
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2021-05-11
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-05-11
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
设备
分类编码
22-10-04
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
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