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新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）
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产品名称
新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）
型号规格
25人份/盒
产品描述
检测卡、抗原提取液、收集袋、试管架（适用于25人份及25人份以上的包装规格）。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20223401843
医疗器械注册人/备案人名称
安徽深蓝医疗科技股份有限公司
统一社会信息代码
913401005501903714
主键编号
06952062770251202301030246060
最小销售单元产品标识
06952062770251
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
2
版本的发布时间
2023-01-06
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-01-04
最小销售单元中使用单元的数量
25
使用单元产品标识
86952062770257
标识载体
二维码,一维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-061
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
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