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雌二醇测定试剂盒(化学发光法)
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产品名称
雌二醇测定试剂盒(化学发光法)
型号规格
2×50人份/盒
产品描述
用于体外定量测定人血清和(或)血浆中的雌二醇。主要组成成分:R1:雌二醇抗体包被的磁微粒,3.5 mL/瓶,含防腐剂。R2:雌二醇吖啶标记结合物,4.0 mL/瓶,含防腐剂。CAL1:校准品1,1瓶,1 mL/瓶,磷酸盐缓冲液,含稳定剂、防腐剂。CAL2:校准品2,1瓶,1 mL/瓶,磷酸盐缓冲液,含雌二醇、稳定剂、防腐剂。CAL3:校准品3,1瓶,1 mL/瓶,磷酸盐缓冲液,含雌二醇、稳定剂、防腐剂。CAL4:校准品4,1瓶,1 mL/瓶,磷酸盐缓冲液,含雌二醇、稳定剂、防腐剂。
注册证编号或者备案凭证编号
粤械注准20152401403
医疗器械注册人/备案人名称
深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司
统一社会信息代码
91440300680376756U
主键编号
42095d37-8763-4b1f-b612-cb5f83f32645
最小销售单元产品标识
06925912702030
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
2
版本的发布时间
2023-01-06
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-04-12
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-324
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
2-8℃
产品标识状态
/
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