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总三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒(化学发光法)

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产品名称
总三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒(化学发光法)
型号规格
2×50人份/盒
产品描述
用于体外定量测定人血清和(或)血浆中的总三碘甲状腺原氨酸。主要组成成分:R1:亲和素包被的磁微粒,3.5 mL/瓶,含防腐剂。R2:总三碘甲状腺原氨酸抗体吖啶标记结合物,4 mL/瓶,含防腐剂。R3:生物素化总三碘甲状腺原氨酸,4 mL/瓶,磷酸盐缓冲液,含防腐剂。R4:样本处理液,4 mL/瓶,含8-苯胺基-1-萘磺酸镁和防腐剂。CAL1:校准品1,1瓶,1 mL/瓶,磷酸盐缓冲液,含稳定剂、防腐剂。CAL2:校准品2,1瓶,1 mL/瓶,磷酸盐缓冲液,含三碘甲状腺原氨酸、稳定剂、防腐剂。CAL3:校准品3,1瓶,1 mL/瓶,磷酸盐缓冲液,含三碘甲状腺原氨酸、稳定剂、防腐剂。CAL4:校准品4,1瓶,1 mL/瓶,磷酸盐缓冲液,含三碘甲状腺原氨酸、稳定剂、防腐剂。
注册证编号或者备案凭证编号
粤械注准20152401461
医疗器械注册人/备案人名称
深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司
统一社会信息代码
91440300680376756U
主键编号
dbb169a1-e511-449e-96ea-60fd02de0084
最小销售单元产品标识
06925912701989
是否为包类/组套类产品
公开的版本号
2
版本的发布时间
2023-01-06
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-04-12
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-317
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
特殊储存或操作条件
2-8℃
产品标识状态
/