一次性多通道单孔腔镜穿刺器
产品描述
该产品由多通道密封体、切口保护套、过滤组件、支撑环和转接头组成。切口保护套由置入环、外卡环、通道组成,Ⅰ型多通道密封体由密封体(含基座)、器械通道组成,Ⅱ型多通道密封体由密封体(含基座)、器械通道(含穿刺套管和密封圈)、注气阀、穿刺针组成,Ⅲ型、Ⅳ型、Ⅴ型、Ⅵ型多通道密封体由器械通道、密封体(含基座)、注气阀组成。过滤组件、支撑环和转接头为选配组件。产品应无菌。
注册证编号或者备案凭证编号
闽械注准20172660242,闽械注准20172020242
医疗器械注册人/备案人名称
施爱德(厦门)医疗器材有限公司
统一社会信息代码
91350205562828483N
主键编号
40948243-7e46-435a-a486-9c72bf3c3a0a
最小销售单元产品标识
06926742007234
医保耗材分类编码
C16040102600007009770000481