颅内血栓抽吸导管
产品描述
该产品预期在症状发作后8小时内,用于继发于颅内大血管闭塞(颈内动脉、大脑中动脉—M1和M4段、基底动脉和椎动脉)的急性缺血性脑卒中患者的血运重建。不能使用静脉组织型纤溶酶原激活物(IV t—PA)或IV t—PA治疗失败的患者是该治疗的人选。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20213030332
医疗器械注册人/备案人名称
威海禾木吉瑞生物科技有限公司
统一社会信息代码
91371000MA3MRK290C
主键编号
06971879500349202105241252312
最小销售单元产品标识
06971879500349
医保耗材分类编码
C02050800400001119850000003