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一次性使用空气过滤器
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产品名称
一次性使用空气过滤器
型号规格
ANONG-GLQ-I A
产品描述
由滤膜座（内置滤膜）、导管（分设备端和患者端）、接头和调节阀（选配）组成
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20192080555
医疗器械注册人/备案人名称
安能医疗器械（常熟）有限公司
统一社会信息代码
9132011457590684XJ
主键编号
d7edcb68-b402-4ccf-acc3-a175492332d9
最小销售单元产品标识
MA.156.M0.100525.0KPU3Q23
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
2
版本的发布时间
2021-05-25
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
MA码（IDcode）
产品标识发布日期
2021-05-25
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-05-03
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C01012500000000081240000002
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
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