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血液透析滤过器

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产品名称
血液透析滤过器
型号规格
EXCLEAR500
产品描述
本产品主要由外壳、端盖、中空纤维膜、密封胶、O型密封圈与密封塞组成。适用于在医疗机构和医护人员指导下, 对成人急、慢性肾功能衰竭患者的血液透析滤过治疗, 限一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20223101632
医疗器械注册人/备案人名称
山东新华医疗器械股份有限公司
统一社会信息代码
91370000267171351C
主键编号
0697061496335720230111040847616
最小销售单元产品标识
06970614963357
是否为包类/组套类产品
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-01-12
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-01-12
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
10-04-01
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C10040116700000047340000006
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/