血液透析滤过器
产品描述
本产品主要由外壳、端盖、中空纤维膜、密封胶、O型密封圈与密封塞组成。适用于在医疗机构和医护人员指导下, 对成人急、慢性肾功能衰竭患者的血液透析滤过治疗, 限一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20223101632
医疗器械注册人/备案人名称
山东新华医疗器械股份有限公司
统一社会信息代码
91370000267171351C
主键编号
0697061496335720230111040847616
最小销售单元产品标识
06970614963357
医保耗材分类编码
C10040116700000047340000006