器械数据库
一次性使用动脉管路血液过滤器
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产品名称
一次性使用动脉管路血液过滤器
型号规格
小儿型
产品描述
适用于体外循环心内直视手术中，清除血液中的微小固体及气体栓子。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20173101002,国械注准20173451002
医疗器械注册人/备案人名称
山东威高新生医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91371000MA7F3YUU97
主键编号
04D99D666F3B0675CF6ED5C502B98CCE
最小销售单元产品标识
16948534700717
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
3
版本的发布时间
2023-01-12
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2020-12-25
最小销售单元中使用单元的数量
2
使用单元产品标识
06948534700710
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
10-06-03
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C09020115900000100470000008
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
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