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C肽(C-P)校准品

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产品名称
C肽(C-P)校准品
型号规格
六点装
产品描述
【预期用途】 与江苏泽成生物技术有限公司或泰州泽成生物技术有限公司C肽(C-P)检测试剂盒(磁微粒化学发光法)及适用机型配套使用,用于C肽(C-P)检测活动的校准。 【主要组成成份】 两点装:含高、低浓度校准品(H、L),分别添加了不同量C-P抗原的含0.5%BSA、0.05%prolin300的Tris-HCl缓冲液(150mmol/L,PH7.0),H、L校准品C-P抗原浓度分别为7.50ng/mL、0.75ng/mL。六点装:含六个浓度点校准品(A-F),分别添加了不同量C-P抗原的含0.5%BSA、0.05%prolin300的Tris-HCl缓冲液(150mmol/L,PH7.0),A-F校准品C-P抗原浓度分别为0 ng/mL、0.3 ng/mL、0.75 ng/mL、2.50 ng/mL、7.50 ng/mL和20.00 ng/mL。 【储存条件及有效期】 2~8℃保存,产品有效期为12个月。试剂开瓶后应在1个月内使用,2~8℃保存,避免阳光直射。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20172401238
医疗器械注册人/备案人名称
泰州泽成生物技术有限公司
统一社会信息代码
913212910941159086
主键编号
C4F6AF77D4F6EB11C5AE3DDB5198F7BD
最小销售单元产品标识
06974201151745
是否为包类/组套类产品
公开的版本号
1
版本的发布时间
2021-05-31
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-05-31
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码,RFID,其它
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-328
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/