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器械数据库
血液透析浓缩液
UDI数据信息下载
产品名称
血液透析浓缩液
型号规格
JM-Ⅱ型-X B液;6L/桶
产品描述
血液透析浓缩液;JM-Ⅱ型-X B液(枸橼酸型)
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20223100157
医疗器械注册人/备案人名称
天津市标准生物制剂有限公司
统一社会信息代码
91120105773641539H
主键编号
06973073570531202207290407392
最小销售单元产品标识
06973073570531
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
3
版本的发布时间
2023-01-13
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-08-02
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
10-04-01
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C10100124500002062300000070
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
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