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术中支架系统
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产品名称
术中支架系统
型号规格
C23080
产品描述
用于DaBakey I型主动脉夹层的手术治疗和部分DeBakey III型主动脉夹层的手术治疗。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20193131889
医疗器械注册人/备案人名称
上海微创心脉医疗科技股份有限公司
统一社会信息代码
913101150512565326
主键编号
A770B1F39A486848F03D8D4A4546AEF3
最小销售单元产品标识
06935593703929
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2020-05-01
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2020-05-01
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
13-07-01
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
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