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一次性使用电子视频喉镜片
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产品名称
一次性使用电子视频喉镜片
型号规格
D-M普通型
产品描述
D-M一次性使用电子视频喉镜片
注册证编号或者备案凭证编号
津械注准20222080092,津械注准20172540265
医疗器械注册人/备案人名称
天津麦迪安医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91120113MA05J7UC3F
主键编号
069713161704632021082301164772
最小销售单元产品标识
06971316170463
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
2
版本的发布时间
2023-01-17
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-07-09
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-05-06
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
环氧乙烷
医保耗材分类编码
C14250921900005086750000008
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
避光
产品标识状态
/
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