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一次性使用胸穿包
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产品名称
一次性使用胸穿包
型号规格
II型
产品描述
用于人体骨髓腔腔液诊断、治疗进行穿刺。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20153141153
医疗器械注册人/备案人名称
河南驼人医疗器械集团有限公司
统一社会信息代码
914107281734449880
主键编号
06938119377048202112240336181
最小销售单元产品标识
06938119377048
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
2
版本的发布时间
2023-01-17
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-12-25
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-01-08
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
环氧乙烷
医保耗材分类编码
C16031102600000059770000038
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
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