器械数据库
血液透析浓缩物
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产品名称
血液透析浓缩物
型号规格
DRF-BI：680g/袋
产品描述
血液透析浓缩物B剂为固体干粉，由碳酸氢钠组成。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20173103217,国械注准20173453217
医疗器械注册人/备案人名称
芜湖道润药业有限责任公司
统一社会信息代码
913402225872493499
主键编号
15E3C2D89FFFACE5B73B3AC9D86CE06D
最小销售单元产品标识
06973733015983
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
4
版本的发布时间
2023-01-18
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-03-02
最小销售单元中使用单元的数量
16
使用单元产品标识
06973733013798
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
10-04-01
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C10100124500002087840000002
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
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