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一次性使用腔镜用直线型切割吻合器
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产品名称
一次性使用腔镜用直线型切割吻合器
型号规格
MCE60
产品描述
MCE60一次性使用腔镜用直线型切割吻合器
注册证编号或者备案凭证编号
浙械注准20222020374
医疗器械注册人/备案人名称
宁波维尔凯迪医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91330201750371740P
主键编号
06925130965033202208231023533
最小销售单元产品标识
06925130965033
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
3
版本的发布时间
2023-06-20
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-09-01
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码,RFID,其它
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
02-13-02
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C11010217200001067590000006
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
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