器械数据库

脊柱后路钉棒内固定系统

UDI数据信息下载
产品名称
脊柱后路钉棒内固定系统
型号规格
DF-ⅡⅧ φ5.0×40
产品描述
多轴复位螺钉 脊柱后路钉棒内固定系统 DF-ⅡⅧ φ5.0×40
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20173464211,国械注准20173134211
医疗器械注册人/备案人名称
山东康盛医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91370900561446934M
主键编号
0f8a96f7-ead9-4dae-82c6-e16a10783176
最小销售单元产品标识
06900090079228
是否为包类/组套类产品
公开的版本号
3
版本的发布时间
2023-01-18
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-03-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
13-03-03
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
湿热灭菌
医保耗材分类编码
C03260208901013106670000632
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
无源植入器械脊柱后路钉棒内固定系统是一种用于脊柱手术的医疗器械,旨在通过内固定的方式稳定脊柱,促进骨骼的愈合和恢复。该系统具有以下特点。 首先,该系统由多个组件组成,包括钉棒、螺钉、连接器等。钉棒是主要的固定材料,通常由钛合金制成,具有高强度和良好的生物相容性。螺钉用于将钉棒固定在脊柱骨骼上,连接器则用于连接钉棒和螺钉。这些组件可以根据患者的具体情况进行选择和组合,以实现最佳的治疗效果。 其次,该系统具有多种类型,可以根据手术的需要选择合适的类型。常见的类型包括单节段、多节段和全脊柱内固定系统。单节段适用于单个脊椎节段的手术,多节段适用于多个相邻脊椎节段的手术,全脊柱内固定系统适用于整个脊柱的手术。不同类型的系统具有不同的特点和适应症,医生可以根据患者的具体情况选择合适的类型。 最后,该系统具有良好的临床应用效果。通过内固定的方式,可以有效稳定脊柱,减少术后并发症的发生,促进骨骼的愈合和恢复。同时,该系统具有较小的创伤和较短的康复时间,可以提高患者的手术体验和生活质量。 总之,无源植入器械脊柱后路钉棒内固定系统是一种用于脊柱手术的医疗器械,具有多种类型和良好的临床应用效果。通过内固定的方式,可以稳定脊柱,促进骨骼的愈合和恢复。医生可以根据患者的具体情况选择合适的类型和组件,以实现最佳的治疗效果。
完整内容查看产品百科