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切口皮肤组织牵开扩张器(薄膜型)

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产品名称
切口皮肤组织牵开扩张器(薄膜型)
型号规格
AF-B/PG-150/160-150/250
产品描述
由外环、置入环和通道组成。产品应无菌。
注册证编号或者备案凭证编号
皖械注准20172020166,皖械注准20172660166
医疗器械注册人/备案人名称
安徽奥弗医疗设备科技股份有限公司
统一社会信息代码
91340300684969073C
主键编号
128EBD03B3998636D96F5F99E6EB68BE
最小销售单元产品标识
06949399320938
是否为包类/组套类产品
公开的版本号
3
版本的发布时间
2023-01-18
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2020-06-03
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
02-15-06
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C14020226400011013700000016
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
特殊储存或操作条件
本产品应储存在通风良好,干燥清洁,湿度不超过80%RH(不凝露)的室内,严禁与腐蚀性物品混堆;须防止运输过程中的剧烈冲击、震动、重压及雨雪淋溅,保持包装完整。
产品标识状态
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