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一次性使用呼吸过滤器
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产品名称
一次性使用呼吸过滤器
型号规格
GL-F01
产品描述
普通型由上盖、过滤膜、下盖和护帽组成；复合型由上盖、过滤膜、吸水膜、下盖和护帽组成。
注册证编号或者备案凭证编号
浙械注准20182080071,浙械注准20182540071
医疗器械注册人/备案人名称
宁波贝格医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91330281MA281LB78K
主键编号
0697135424053120211014014402639
最小销售单元产品标识
06971354240531
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
3
版本的发布时间
2023-01-18
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-05-12
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-05-03
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C14250621000000109430000007
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
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