一次性使用血液净化体外循环血路
产品描述
本产品由基本配置和选用配置组成。基本配置由静脉侧管路和动脉侧管路组成。
静脉侧管路由转换接头护帽、转换接头、锁定接头、管路、止流夹、气泡捕获器、静脉壶、采样口、透析器接头、透析器接头保护帽、支管路、连接座、连接座保护帽、传感器保护器组成。
动脉侧管路由瓶塞穿刺器保护帽、瓶塞穿刺器、进气器件、连接座、锁定接头、管路、止流夹、采样口、T 型三通、泵管、动脉壶、透析器接头、透析器接头保护帽、连接座保护帽、支管路、侧管路组成。
选用配置包括冲洗器和废液袋,其中冲洗器由冲洗接头、穿刺器接头、穿刺器、进气器件(空过过滤器)、滴斗、药液过滤器、软管、调节器和鲁尔接头、外圆锥接头保护帽组成;废液袋由鲁尔接头保护帽、鲁尔接头、废液袋、软管、T 型三通和止流夹组成。采用医用级聚氯乙烯(PVC)、聚乙烯(PE)和丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)材料制造。经环氧乙烷灭菌,一次性使用。适用于一次性使用血液净化装置的体外循环血路,血液净化时作为血液通道使用。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20153102234
医疗器械注册人/备案人名称
河南曙光健士实业发展有限公司
统一社会信息代码
91411100MA47936P07
主键编号
MA.156.M0.100486.03160162202301170556255
最小销售单元产品标识
MA.156.M0.100486.03160162
医保耗材分类编码
C10080217100000130950000001