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红细胞脆性（EFT）测定试剂盒（直接比色法）
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产品名称
红细胞脆性（EFT）测定试剂盒（直接比色法）
型号规格
试剂A：30 mL×1 试剂B：30 mL×1
产品描述
通过测定红细胞对低渗氯化钠溶液的耐受能力，检测红细胞渗透脆性。临床上主要用于遗传性球形红细胞增多症的辅助诊断。
注册证编号或者备案凭证编号
鄂械注准20142401475
医疗器械注册人/备案人名称
武汉市长立生物技术有限责任公司
统一社会信息代码
91420114741434236J
主键编号
56.M0.100590.0A0QPZD3202106211030320
最小销售单元产品标识
MA.156.M0.100590.0A0QPZD3
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2021-06-08
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
MA码（IDcode）
产品标识发布日期
2021-06-08
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-660
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
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