器械数据库
经皮椎体成形系统
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产品名称
经皮椎体成形系统
型号规格
φ3.0,ZTHQ-Ⅰ
产品描述
经皮椎体成形系统-骨水泥填充器Ⅲ型、φ3.0,ZTHQ-Ⅰ、不锈钢、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯树脂材料制成、已灭菌状态交付。
注册证编号或者备案凭证编号
津械注准20202040225
医疗器械注册人/备案人名称
天津正天医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91120110746653833R
主键编号
06941095025292202302010404159
最小销售单元产品标识
06941095025292
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-02-02
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-02-02
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
04-17-04
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
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