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可过活检孔道肠道支架套装
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产品名称
可过活检孔道肠道支架套装
型号规格
NST64-331-24.080
产品描述
支架φ24×80，置入器3.3×2300
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20193130949
医疗器械注册人/备案人名称
南微医学科技股份有限公司
统一社会信息代码
913201006089812733
主键编号
ed4bffbd-34b2-4dc2-b62a-772d53876ac4
最小销售单元产品标识
06902284410596
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
2
版本的发布时间
2023-02-03
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2020-10-01
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
13-09-06
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C01020700100002049370000355
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
产品应储存在室内、避免日晒、清洁、通风良好、无腐蚀性气体环境中。
产品标识状态
/
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