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经外周穿刺中心静脉导管套装

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产品名称
经外周穿刺中心静脉导管套装
型号规格
A20123203
产品描述
产品由经外周穿刺中心静脉导管(单腔,双腔或三腔)及置管组件构成。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20203031534
医疗器械注册人/备案人名称
HAOLANG MEDICAL USA CORPORATION昊朗医疗美国公司
统一社会信息代码
91440600MA4UJBHDX2
主键编号
008500258821492021061701262271
最小销售单元产品标识
00850025882149
是否为包类/组套类产品
公开的版本号
1
版本的发布时间
2021-06-17
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-06-17
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
03-13-03
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
特殊储存或操作条件
产品标识状态
/