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尿酸测定试剂盒(尿酸酶过氧化物酶偶联法)
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产品名称
尿酸测定试剂盒(尿酸酶过氧化物酶偶联法)
型号规格
试剂1：9mL×4,试剂2：1mL×4
产品描述
用于体外定量测定人血清中尿酸(UA)的含量。
用作肾病、痛风的辅助诊断和治疗监测。
注册证编号或者备案凭证编号
浙械注准20152400044
医疗器械注册人/备案人名称
宁波赛克生物技术有限公司
统一社会信息代码
913302817562537027
主键编号
0697494549338520220309093333127
最小销售单元产品标识
06974945493385
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-02-07
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-02-07
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-673
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
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