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器械数据库
一次性使用呼吸过滤器
UDI数据信息下载
产品名称
一次性使用呼吸过滤器
型号规格
F2(3035)
产品描述
型号F2由外壳(包括上盖和下盖)、加湿材料、过滤材料、螺帽或闷盖组成。
注册证编号或者备案凭证编号
浙械注准20172080665
医疗器械注册人/备案人名称
宁波华坤医疗器械有限公司
统一社会信息代码
913302827532554461
主键编号
06970303041472202109171007543
最小销售单元产品标识
06970303041472
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
3
版本的发布时间
2023-02-10
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-09-18
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-05-03
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C14250621000000039660000021
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
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