椎间融合器
产品描述
椎间融合器产品包括颈椎椎间融合器、腰椎椎间融合器。产品材料由符合YY/T0660标准规定的PEEK材料制成(optima LT1),产品显影针由符合YY/T0966标准规定的金属钽材料制成,灭菌包装,灭菌方法为辐照灭菌,灭菌有效期5年。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20193130301
医疗器械注册人/备案人名称
浙江德康医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91330411056862865T
主键编号
0694163885197520220521034546148
最小销售单元产品标识
06941638851975
医保耗材分类编码
C03290109701009048800000509