高危型人乳头瘤病毒(HPV)分型核酸测定试剂盒(荧光PCR法)

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产品名称

型号规格

适用机型A-24人份/盒

产品描述

本产品由核酸抽提液、HPV(16、56型）核酸荧光PCR检测混合液、HPV(18、45型）核酸荧光PCR检测混合液、HPV(35、59型）核酸荧光PCR检测混合液、HPV(39、51型）核酸荧光PCR检测混合液、HPV(58、52型）核酸荧光PCR检测混合液、HPV(31、66型）核酸荧光PCR检测混合液、HPV(33型+IC）核酸荧光PCR检测混合液、HPV(68、82型）核酸荧光PCR检测混合液、Taq酶、H2O、阳性对照品组成，用于定性检测生殖道分泌物及宫颈脱落细胞中的人乳头瘤病毒16型、18型、31型、33型、35型、39型、45型、51型、52型、56型、58型、59型、68型、66型、82型这15种型别

注册证编号或者备案凭证编号

国械注准20153400044

医疗器械注册人/备案人名称

上海之江生物科技股份有限公司

统一社会信息代码

913100007743014560

主键编号

3C8F2364EDD59FFC68C76B4457A45D3E

最小销售单元产品标识

06971042220258

是否为包类/组套类产品

否