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一次性使用喉罩气道导管
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产品名称
一次性使用喉罩气道导管
型号规格
B1型（5.0）
产品描述
一次性使用喉罩气道导管A1和B1型主要由气囊、缝隙口、通气管、充气管、指示球囊、单向阀、机器端接头组成；B2型是由套管代替缝隙口。按结构不同分为A1型、B1型、B2型三种类型；按照尺寸不同分为1.5、2.0、2.5、3.0、4.0、5.0六种规格。该产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌，一次性使用
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20162080901
医疗器械注册人/备案人名称
江苏亚光医疗器械有限公司
统一社会信息代码
913210007241895232
主键编号
0694183040143520230215113402869
最小销售单元产品标识
06941830401435
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-02-16
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-02-16
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-06-05
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
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