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一次性使用骨髓穿刺活检针及套件
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产品名称
一次性使用骨髓穿刺活检针及套件
型号规格
D-CX+HJ
产品描述
一次性使用骨髓穿刺活检针及套件
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20163152385,国械注准20163142385
医疗器械注册人/备案人名称
江苏省华星医疗器械实业有限公司
统一社会信息代码
913210007222145456
主键编号
F08893AE0F0DCD6045ADE4D4FC43CB9E
最小销售单元产品标识
06930474001545
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
2
版本的发布时间
2024-01-04
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-07-19
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-01-08
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
环氧乙烷灭菌
医保耗材分类编码
C01060200700009027140000009,C01060200700009027140000010
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
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