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活化凝血检测试剂盒(凝固法)

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产品名称
活化凝血检测试剂盒(凝固法)
型号规格
25测试/盒,120盒/箱
产品描述
该产品在临床上用于凝血功能的检测。该产品由高岭土及氯化钙组成。
注册证编号或者备案凭证编号
陕械注准20192400073
医疗器械注册人/备案人名称
西安金磁纳米生物技术有限公司
统一社会信息代码
91610131561463697W
主键编号
1697479039001020220909111534065
最小销售单元产品标识
16974790390010
是否为包类/组套类产品
公开的版本号
2
版本的发布时间
2023-06-02
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-09-10
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码,其它
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-645
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
特殊储存或操作条件
2-10℃保存,生产日期及有效期见外盒标签,有效期为45个月。开瓶稳定性:在使用前必须保持密封状态,使用完毕应加盖置于2~10℃存放,有效期18个月。
产品标识状态
已发布