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冠状动脉分流栓 Flo-Thru Intraluminal Shunt

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产品名称
冠状动脉分流栓 Flo-Thru Intraluminal Shunt
型号规格
FT-12300
产品描述
分流栓由三部分构成:主干、小线及小柄。主干是硅胶管,两端为球囊外形,球囊胶合在主干上,与之合为一体。小线连接主干和小柄,小线是医用白色非吸收涤纶线,小柄是不可透射线的医用硅胶。不可透射线的小柄上标有产品的规格,即球囊的外径。环氧乙烷灭菌,产品一次性使用。本产品用于冠状动脉或外周血管手术,在吻合口处分流血液,当血液流向吻合口远端时,为血管的缝合提供了一个暂时无血的手术野。在血管最后缝合之前,将该产品取出。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20143036178
医疗器械注册人/备案人名称
索诺思生命科技有限公司(百特国际有限公司子公司)旗下索诺思外科创新业务部 Synovis Surgical Innovations, a Division of Synovis Life Technologies, Inc. (A Subsidiary of Baxter International Inc.)
统一社会信息代码
91310000607402073L
主键编号
0008541253251620211013034129861
最小销售单元产品标识
00085412532516
是否为包类/组套类产品
公开的版本号
2
版本的发布时间
2023-02-17
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-04-25
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
03-14-01
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C05020212000000027280000006
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/