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一次性使用血液透析器
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产品名称
一次性使用血液透析器
型号规格
HiF12
产品描述
一次性使用血液透析器，膜面积1.2㎡
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20193100903
医疗器械注册人/备案人名称
苏州君康医疗科技有限公司
统一社会信息代码
91320505598613812G
主键编号
B136AFC021E0C70AAB1D069972090CF2
最小销售单元产品标识
06970157520253
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
5
版本的发布时间
2023-02-22
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2020-09-30
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
10-04-01
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C10080117000001000780000002
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
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