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一次性使用肺功能过滤器
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产品名称
一次性使用肺功能过滤器
型号规格
C型
产品描述
一次性使用肺功能过滤器由外壳（上、下盖）、滤膜构成，按照不同的接口直径分为A型、B型、C型、D型，肺功能过滤器可选配相应规格的肺功能咬嘴。过滤器的外壳采用GB/T12672-2009的ABS树脂材料制成，滤膜采用聚丙烯疏水膜材制成，肺功能咬嘴采用符合GB/T12670-2008的聚丙烯(PP)树脂制成。产品经环氧乙烷灭菌，应无菌，为一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20152080449
医疗器械注册人/备案人名称
扬州强盛生物科技有限公司
统一社会信息代码
9132100208153242X5
主键编号
56.M0.430474.00XL9SV6202302240859360
最小销售单元产品标识
MA.156.M0.430474.00XL9SV6
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-02-25
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
MA码（IDcode）
产品标识发布日期
2023-02-25
最小销售单元中使用单元的数量
100
使用单元产品标识
MA.156.M0.430474.80XL9SV8
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-05-03
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
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