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人类免疫缺陷病毒（HIV）抗原及抗体联合检测试剂盒（化学发光法）
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产品名称
人类免疫缺陷病毒（HIV）抗原及抗体联合检测试剂盒（化学发光法）
型号规格
96人份/盒
产品描述
人类免疫缺陷病毒（HIV）抗原及抗体联合检测试剂盒（化学发光法） 96人份/盒
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20193401838
医疗器械注册人/备案人名称
天津博奥赛斯生物科技股份有限公司
统一社会信息代码
911201105503844910
主键编号
e8801c72-e913-4193-a68b-b05bddfd1f04
最小销售单元产品标识
06973914380688
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
8
版本的发布时间
2024-05-15
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-03-05
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-074
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
在2~8℃条件下，有效期为12个月。试剂盒开封后30天内有效。生产日期及有效期限详见包装标签。
产品标识状态
已发布
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